MDSGene

Index patient	Sex	Ethnicity	Country of origin	AAO	AAE	Family history	Symptoms	Initial symptoms	Reported mutations
No	♂	n.a.	IND	25	30	n.a.	Cerebellar atrophy Dysarthria Ataxia Optic atrophy Gait ataxia Show more (+2)	Dysarthria Gait ataxia	n.a.: het
No	♀	n.a.	IND	30	32	n.a.	Ataxia Gait ataxia Dysarthria	n.a.	n.a.: het
No	♀	n.a.	IND	21	22	n.a.	Optic atrophy Sensation alterations Gait ataxia Ataxia Dysphagia Dysarthria Cerebellar atrophy Show more (+4)	Gait ataxia Dysarthria	n.a.: het
Yes	♀	n.a.	IND	30	38	n.a.	Ataxia Gait ataxia Cerebellar atrophy Dysarthria Show more (+1)	n.a.	n.a.: het
No	♂	n.a.	IND	49	53	n.a.	Ataxia Gait ataxia	n.a.	n.a.: het
No	♂	n.a.	IND	20	29	n.a.	Ataxia Optic atrophy Gait ataxia Dysarthria Show more (+1)	Gait ataxia Dysarthria	n.a.: het
Yes	♂	n.a.	IND	21	35	n.a.	Ataxia Gait ataxia Mental deterioration	n.a.	n.a.: het
Yes	♂	n.a.	IND	31	35	n.a.	Ataxia Gait disturbance Dysarthria Gait ataxia Show more (+1)	n.a.	n.a.: het